Пособие предназначено для практических врачей любых специальностей. Отдел лабораторной диагностики (2Ж)

Вид материалаДокументы

Содержание


2Ж1056 Литий
Клинико-диагностическое значение
2Ж1058 Магний (кровь или моча суточная)
Норма: 0,75 – 1,15 ммоль/л
Снижение показателя
2Ж1059 Микроальбумин мочи
Норма: 0,0 – 20,0 мг/л (0,0-2,0 мг/дл). Клинико-диагностическое значение
Подобный материал:
1   ...   8   9   10   11   12   13   14   15   ...   26

2Ж1056 Литий


Литий. Препараты лития широко используются в лечении психических заболеваний, их передозировка может вызвать токсические осложнения, в частности - почечную недостаточность, поэтому при использовании данных препаратов желательно контролировать содержание лития в крови.

Норма: Обычно литий в крови не определяется.

Клинико-диагностическое значение


Терапевтическая концентрация лития в сыворотке крови от 0.6 – 1,2 мкмоль/л, токсическая концентрация: свыше 2,0 мкмоль/л.


2Ж1058 Магний (кровь или моча суточная)

Магний – второй после калия внутриклеточный катион, содержащийся в организме в количестве 15 ммоль на 1 кг массы тела. Многие ферменты углеводного, липидного и белкового обменов требуют магний в качестве активатора. Внеклеточный магний способствует нервно-мышечному возбуждению. Мышечная ткань содержит магния в 10 раз больше, чем плазма крови, поэтому уровень магния даже при значительных потерях длительное время может оставаться стабильным, пополняясь из мышечного депо.

Альдостерон увеличивает, а паратиреоидный гормон уменьшает выведение магния с мочой.

Норма: 0,75 – 1,15 ммоль/л


Клинико-диагностическое значение
Повышение показателя (гипермагниемия) наблюдается при почечной недостаточности и при передозировке растворов магния.

Снижение показателя (гипомагниемия) наблюдается при гиперпаратиреозе, гиповитаминозе Д (рахит, остеомаляция), синдроме мальабсорбции, голодании или кахексии, хроническом алкоголизме (особенно при поражении печени), диабетическом кетоацидозе, наследственной гипофосфатемии.

2Ж1059 Микроальбумин мочи


Микроальбумин в моче является наиболее ранним диагностическим признаком развивающейся протеинурии, обусловленной повышением проницаемости клубочков.

Микроальбуминурия является ранним прогностическим признаком диабетической нефропатии.

Протеинурия может быть функциональной или доброкачественной связанной с изменением кровотока через клубочки, при интенсивной физической работе, пирексии, охлаждении, гипертонии, беременности.

Норма: 0,0 – 20,0 мг/л (0,0-2,0 мг/дл).

Клинико-диагностическое значение
Повышение показателя: При сахарным диабете, при появлении диабетической нефропатии, гломерулонефрите, волчаночном нефрите, пиелонефрите, злокачественных новообразованиях мочевого тракта, отравлении тяжёлыми металлами и нефротоксическими препаратами, амилоидоз, саркоидоз, множественная миелома, воспалительные состояния нижних отделов мочевого тракта.

Преальбумин – белок синтезирующийся в гепатоцитах, общий молекулярный вес – около 55000. В сыворотке содержание преальбумина 0,5 % от общего белка. С одной стороны молекулы преальбумина связывается молекула ретинол-связывающего белка (РСБ, молекулярный вес 21000), и таким образом предотвращается потеря белков с мочой (30 – 50% преальбумина связано с РСБ). С другой стороны к преальбумину присоединены 2 молекулы тироксина или трийодтиронина ( 15% тироксина связано с преальбумином, 85% с тироксин-связывающим глобулином).

Норма: 18 – 45 мг/дл в сыворотке крови.

Клинико-диагностическое значение:

В результате короткого периода полураспада ( 1 – 2 дня) снижение преальбумина является чувствительным показателем нарушения синтетической способности печени. По той же причине преальбумин является маркёром недостатка питания, в частности, дефицита аминокислот.


2Ж1067 Средние молекулы

Средние молекулы (среднемолекулярные пиптиды) – представляют собой в основном олигопептиды (мол. массой 500 – 5000 Д) с высоким содержанием дикарбоновых аминокислот, цистеина, лизина, глицина и низким содержанием ароматических аминокислот. Средние молекулы представляют собой важный универсальный фактор интоксикации. Значительную часть средних молекул составляют продукты распада фибрина, продукты белкового обмена, витамины, нуклеотиды и др. Состав средних молекул различен в зависимости от вида патологии, характера осложнений. СМ – обладают нейротропными, психотропными свойствами. Участвуют в развитии при ХПН состояния вторичной иммунодепрессии. Угнетают пролиферацию фибробластов, фагоцитарную активность лейкоцитов и скорость их миграции, вызывают нарушение функции тромбоцитов. Увеличению уровня средних молекул способствует нарушение функции выделительных органов, особенно почек.

Норма. : до 0,240 ед оптической плотности (сыворотка крови).


Клинико-диагностическое значение

Увеличение показателя наблюдается при онкологических заболеваниях, хронической почечной недостаточности, язвенной болезни желудка, поражениях миокарда, печени, термических ожогах, эпилепсии, диффузном токсическом зобе, иммунодепрессивных состояниях, повреждении костей и внутренних органов.

При всех состояниях, сопровождающихся эндогенной интоксикацией, коррелируя со степенью её выраженности (септические состояния, гнойный перитонит).


2Ж1068 Фруктозамин

Фруктозамин (ФА) – сумма гликозилированных белков сыворотки крови. ФА – продукт неферментативной реакции между моносахарами (обычно глюкозой) и белками крови, более 60% всех белков реагирующих с глюкозой представлено альбумином. Длительность нахождения ФА в сосудистом русле 20 сут (что соответствует времени циркуляции альбумина). Таким образом ФА является интегральным показателем, отражающим уровень гипергликимии за последние 3 недели. Многими считается, что фруктозамин более быстрый, удобный и дешёвый маркёр среднего уровня глюкозы, чем гликозилированный гемоглобин, уровень ФА в отличии от HbА не зависит от вариантов аллелей гемоглобинов, гемоглобинопатий, гемолитических процессов, анемий.

Норма: до 285 мкмоль/л в сыворотке крови.

Клинико-диагностическое значение

Основным патологическим процессом при котором в крови усилено гликозилирование белков, является сахарный диабет.

В ранние сроки патологического процесса, когда колебания уровня глюкозы в крови более выражены, диагностическая значимость определения фруктозамина выше, чем у гликозилированного гемоглобина.

Так как период нахождения фруктозамина в крови 20 суток, а гликированного гемоглобина 6 – 8 недель, поэтому определение фруктозамина помогает лечащим врачам быстрее оценить успешность проводимого лечения больного, страдающего диабетом, подбор диеты, дозы препарата, снижающего уровень глюкозы. Считается, что определение фруктозамина более правильно, чем тест толерантности к глюкозе, отражает нарушение толерантности организма к углеводам.