Geum.ru

В 2013 году Россия будет отмечать 400-летие дома Романовых и возрождения российской государственности

Вид материалаДокументы
Помогите артемке встать на ноги
«Рабочий путь» (Смоленск), № 51-52, 14.03.2012
Подобный материал:
1   ...   10   11   12   13   14   15   16   17   ...   51

ПОМОГИТЕ АРТЕМКЕ ВСТАТЬ НА НОГИ

Помогите Артемке встать на ноги. Пятилетний мальчик, страдающий детским церебральным параличом, нуждается в дорогостоящем лечении. Благотворительный фонд поддержки детей-инвалидов «ОПОРА» обращается к руководителям и коллективам различных организаций, к тем, кто готов протянуть руку помощи Шубиным, с просьбой оказать финансовую помощь.

«Рабочий путь» (Смоленск), № 51-52, 14.03.2012


Пятилетний мальчик, страдающий детским церебральным параличом, нуждается в дорогостоящем лечении.

Мы любим строить планы на будущее. Как только рождается ребенок, пытаемся угадать, кем он станет, когда вырастет. Планируем отдать его в хорошую школу, обучить английскому языку, отправить в какую-нибудь спортивную секцию. Обдумываем, в какой вуз он поступит, какую специальность получит. Но иногда, как гром среди ясного неба, приходит известие о болезни малыша. Причем практически все родители считают, что их подобная беда обойдет стороной.

Но это может случиться с каждым. Что переживают близкие люди в такие моменты, вряд ли возможно передать словами.

Это Артем Шубин. На фотографиях он выглядит совершенно обычным мальчиком: и улыбка, и огонек в глазах. Только вот фотография - всего лишь мгновение, когда можно запечатлеть мимолетную радость, а потом... А потом вспомнить о тяжелой болезни - ДЦП. Вспомнишь, и улыбаться не хочется. Но надо. Артемка же такой замечательный, ласковый.

- Артемка - мой первенец, - рассказывает его мама Янина. - Мы живем в Десногорске, но он родился в Смоленске, в 1-й городской больнице, 5 апреля 2006 года, семимесячным. На шестом месяце беременности врачи сказали, что у меня воспалены лимфоузлы. Онкологи боялись за наши с сыном жизни и уговорили решиться на кесарево. Когда он закричал, мы так обрадовались, подумали, что уж теперь все будет хорошо. Но потом вдруг захрипел... Оказалось, что у моего малыша не открылись легкие, его увезли в реанимацию, затем перевели в СОКБ, где он пробыл две недели. А потом нас отправили в отделение недоношенных перинатального центра. Там мы пролежали еще месяц. Выписались с кучей диагнозов: поражение центральной нервной системы, внутриутробная пневмония... Правда, наш педиатр меня успокоил, сказав, что со временем все утрясется. И правда, до полугода Артемка развивался нормально, особых проблем не возникало. Но когда мы снова поехали в Смоленск на медкомиссию, невропатолог заметил неладное.

Сделали компьютерную томографию и обнаружили гидроцефалию. А позже нам объяснили: существует угроза детского церебрального паралича. Ни в шесть, ни в семь месяцев сынок так и не сел. Отправились на обследование в Москву, где нам окончательно поставили диагноз: ДЦП. Моего мальчика признали инвалидом. С того времени дома мы практически не бываем, объездили огромное количество различных центров, в которых его обучают движениям. И это, надо сказать, колоссальный труд не только наш - родителей и врачей, но в первую очередь самого Артемки. Например, все дети боятся уколов, плачут, истерику закатывают, а он - нет. Терпит!

- Артем у нас вообще упрямый, - продолжает Янина. - Что тут скажешь - Овен! Если чего-то хочет, то добьется. Он прекрасно разговаривает, читает сказки, знает много стихов, занимается с дефектологом. Одна проблема - не может ходить. Кстати, его напористость помогает ему и в лечении. Сынок даже не отпускает своих инструкторов: просит позаниматься с ним еще. Уже добился того, что может сидеть, опираясь на ручки. Еще ползает по-пластунски, старается встать на четвереньки. Просто молодчинка! Но боль, ужасная боль ему мешает. А он ведь у нас уже взрослый, понимает, что отличается от других ребятишек. Знаете, постоянно спрашивает меня: «А что сейчас детки в садике делают?» Отвечаю: «Кушают». Он: «Давай и мы». Через полчаса: «Сейчас чем они занимаются?» Говорю: «Играют в футбол». «И я хочу». И смотрит на меня так жалостно. Что тут скажешь?! А Артемка расстраивается. Он устал. Конечно, с самого рождения ведь лечится. Ни один здоровый ребенок такого не выдержит.

- Теперь планируем отправить сына в столичную больницу, - продолжает Янина. - Вот только оплатить лечение нам не под силу - 110 тысяч рублей. Наш папа трудится на нескольких работах, но все равно собрать столько денег не получится. Куда там: все дорого! Лекарства, массажисты, занятия ЛФК... Коляска для ребенка-инвалида - от 60 тысяч рублей (государство возмещает в пределах 10 тысяч), ортопедическая обувь - около 12 тысяч рублей (погашается всего 1,5 тысячи). Самые простые корсеты, чтобы держать спинку, аппараты на тазобедренные суставы - начиная от 20 тысяч рублей. Поэтому хоть и тяжело, но нужно обращаться за помощью к тем, кто неравнодушен к чужому горю. Мы готовы на все, чтобы сын стал таким, как все. Он замечательный ребенок и должен быть счастливым.

Артем хочет одного - чтобы мама почаще улыбалась. А это случится, когда он сможет ходить. Сам сможет.

Не проходите мимо чужой беды!

Почему у Артемки проявилась такая страшная болезнь? Почему наше будущее не оценивают в денежном эквиваленте, а оно равно цене лечения? Эти «почему» постоянно задают себе родители мальчика. Но можно переломить ситуацию. Семья верит в людей с добрым сердцем.

Мы обращаемся к руководителям и коллективам различных организаций, к тем, кто готов протянуть руку помощи Шубиным, с просьбой оказать финансовую помощь.

Благотворительный фонд поддержки детей-инвалидов «ОПОРА»:

214025, Смоленск, ул. Багратиона, д. 576, кв. 82.

ИНН 6732008834

КПП 673201001

Р/С 40703810700000000181

К/С 30101810700000000754

БИК 046614754

ООО КБ «Смоленский Банк»