Надзор за соблюдением требований фармацевтического порядка аптечным предприятием осуществляет а налоговая полиция

Вид материала

Содержание

Подобный материал:

1 2 3 4 5

Раздел. Фармацевтическая технология

Фармацевтическая помощь определяется как

а) обеспечение населения, лечебно - профилактических и других учреждений лекарственными препаратами, изделиями медицинского назначения и прочими товарами аптечного ассортимента

б) совокупность различных видов фармацевтической деятельности, направленных на обеспечение населения всеми товарами аптечного ассортимента и оказание научно - консультативных услуг медицинским работникам, гражданам по вопросам выбора, способу использования, хранению и получению товаров из аптек

в) изыскание наиболее эффективных, экономичных, ресурсосберегающих, экологически безопасных способов и приемов оказания фармацевтической помощи населению, медицинским работникам

2. Аптечные предприятия по формам собственности классифицируются на все виды, кроме:

а) на муниципальные

б) на государственные

в) на частные (индивидуальные)

г) на акционерные общества

3. Виды деятельности, разрешенные аптечному предприятию, указаны в

а) в уставе

б) в паспорте

в) в лицензии

г) в сертификате

д) в акте обследования

4. Надзор за соблюдением требований фармацевтического порядка аптечным предприятием осуществляет

а) налоговая полиция

б) комиссия по лицензированию

в) Министерство здравоохранения РФ

г) контрольно-аналитическая лаборатория

д) региональный орган управления аптечной службой

5. Надзор за соблюдением правил хранения, учета и отпуска наркотических лекарственных средств осуществляют

а) управление госнаркоконтроля

б) комиссия по лицензированию

в) Министерство здравоохранения РФ

г) контрольно-аналитическая лаборатория

6. Укажите срок действия рецепта, выписанного на таблетки "Кодтерпин"

а) 5 дней

б) 10 дней

в) 1 месяц

г) 2 месяца

д) 1 год

7. К основным задачам фармацевтической экспертизы рецепта относятся все, кроме

а) установление соответствия формы рецептурного бланка, наличия основных и до-полнительных реквизитов рецепта

б) определение правомочности лица, выписавшего рецепт

в) установление срока действия рецепта

г) определение стоимости лекарства (таксировка рецепта)

д) определение соответствия рецепта установленному порядку отпуска ЛП

8. Обязательными реквизитами для специального рецептурного бланка на наркотическое лекарственное средство являются, за исключением

а) № рецепта и серия

б) № истории болезни

в) круглая печать ЛПУ

г) печать “для рецептов”

д) подпись главного врача

9. Дополнительным реквизитом для рецептурного бланка формы 148-1/у-88 является

а) № рецепта и серия

б) № истории болезни

в) круглая печать ЛПУ

г) печать “Для рецептов”

д) подпись главного врача

10. В случае прописывания врачом лекарственного средства с превышением высшей разовой дозы без соответствующего оформления рецепта аптечный работник должен отпустить его в количестве, равном

а) высшей разовой дозы

б) высшей суточной дозы

в) 1/2 высшей разовой дозы

г) 1/2 высшей суточной дозы

д) не имеет права отпустить

11. Врач обязан в рецепте написать дозу лекарственного вещества прописью и поставить восклицательный знак, если превышена

а) высшая разовая доза

б) высшая суточная доза

в) количество упаковок ЛП

г) отсутствует штриховой код

д) норма единовременного отпуска

12. Врач обязан в рецепте написать “По специальному назначению”, поставить свою подпись и печать ЛПУ “Для рецептов”, если превышена

а) высшая разовая доза

б) высшая суточная доза

в) количество упаковок ЛП

г) отсутствует штриховой код

д) норма единовременного отпуска препарата

13. Форма специального рецептурного бланка на наркотическое лекарственное средство предназначена для выписывания

а) ядовитых и сильнодействующих списков ПККН

б) наркотических и психотропных списка 2

в) психотропных списка 3

г) анаболических гормонов

д) получаемых бесплатно и на льготных условиях

14. Врачу не запрещается выписывать амбулаторным больным рецепты на

а) на эфир наркозный

б) на сулему

в) на хлорэтил

г) на новокаин

д) на калипсол

15. Врачам разрешается устанавливать срок действия рецептов для хронических больных в пределах 1 года на

а) омнопон

б) тетрациклин

в) фенобарбитал

г) настойку валерианы

д) пилокарпина гидрохлорид

16. Розничные цены на лекарственные средства в аптеках РФ зависят от:

а) сезонности потребления, спроса и предложения

б) места расположения аптеки, объема закупаемого товара, сроков удовлетворения спроса

в) оплаты труда аптечных работников, оптовой цены предприятия-производителя, размера торговой надбавки

г) размера торговой надбавки, оптовой цены предприятия-производителя

17. В лекарствах при хранении протекают следующие физические процессы, кроме:

а) улетучивание

б) отсыревание

в) расслаивание

г) укрупнение частиц дисперсной системы

д) гидролитическое расщепление

18. Наиболее легко подвергаются окислению при хранении следующие лекарственные средства, кроме:

витамин А
теофиллин
аскорбиновая кислота
клофелин
адреналина гидрохлорид
хлороформ

Гидролизу в кислой среде НЕ подвергаются:

антибиотики группы тетрациклина
пуриновые основания (кофеин, теобромин)
барбитураты
сульфаниламиды
фенотиазины

В лекарствах при хранении происходят химические изменения в виде реакций, кроме:
1. Гидролиза
2. Отсыревания
3. окисления-восстановления
4. полимеризации
При хранении легко взаимодействуют с углекислотой воздуха, разлагаясь или образуя труднорастворимые соединения, следующие вещества, кроме:
1. Дифенин
2. магния оксид
3. эуфиллин
4. кальция лактат
5. мединал
Реакции рацемизации при хранении не протекают в растворах лекарственных веществ:
1. адреналина гидрохлорида
2. камфоры
3. эрготала
4. папаверина гидрохлорида
Свет катализирует процессы разложения при хранении:
1. Анальгина
2. магния сульфата
3. окиси цинка
4. крахмала
хранению в холодильнике подлежат:
1. органопрепараты
2. бактерийные препараты
3. сыворотки
4. вакцины
5. галеновые препараты
6. все названные препараты
Беречь от замерзания при хранении необходимо все препараты, кроме:
1. Инсулин 4) АТФ
2. ледяную уксусную кислоту 5) кортикостероиды
3. формалин

26. Защищать от действия влаги при хранении не обязательно:

1) витамины 4) растительное сырье

2) сухие экстракты 5) горчичники

3) кальция лактат

27. К особо светочувствительным препаратам, требующим при хранении обертывания тары черной светонепроницаемой бумагой, относятся все, кроме:

1) серебра нитрат

2) прозерин

3) глюкоза

28. Защищать от улетучивания и выветривания при хранении не обязательно:

1) хлорамин Б 4) натрия салицилат

2) спирт этиловый 5) перекись водорода

3) раствор аммиака

29. Хранить в герметично укупоренной таре, по возможности заполненной доверху, рекомендуется все препараты, кроме:

1) барбитал натрий 3) магния оксид

2) эуфиллин 4) викасол

30. Рекомендуется хранить отдельно от других (в специальном шкафу) красящие вещества, кроме:

1) акрихин 4) рибофлавин

2) Индигокармин 5) калия перманганат

3) Меди сульфат 6) метиленовый синий

31. Растительное лекарственное сырье хранят при температуре и влажности:

1) 18-20 ⁰С и 30-40 %

2) 20-25 ⁰ С и 30-40%

3) 18-20 ⁰ С и 50-60 %

32. К легковоспламеняющимся веществам, требующим особых условий хранения, относятся все, кроме:

1) скипидар 4) эфир медицинский

2) сера 5) спиртовые растворы

3) хлорэтил 6) рентгеновские пленки

33. К легкогорючим веществам относятся все, кроме:

1) перевязочный материал 4) хлорэтил

2) сера 5) растительные масла

3) глицерин 6) лекарственное растительное сырье

34. Ледяную уксусную кислоту и формалин хранят при температуре

1) ниже +9 ⁰ С

2) не ниже 9 ⁰ С

35. Замерзание препаратов инсулина:

1) допускается

2) не допускается

36. К взрывчатым веществам относят:

1) нитроглицерин

2) калия перманганат

3) серебра нитрат

37. К взрывоопасным веществам относят:

1) нитроглицерин

2) калия перманганат

3) натрия хлорид

38. К пахучим лекарственным веществам не относят:

1) раствор аммиака 5) тимол

2) деготь 6) ментол

3) ацетилсалициловая кислота 7) камфора

4) камфора

39. Хранение пиявок медицинских необходимо:

1) в воде очищенной свежеперегнанной температурой 37⁰ С

2) в воде очищенной свежеперегнанной комнатной температуры

3) в изотоническом растворе

40. Периодичность проверки температуры и влажности воздуха в помещениях хранения:

1) не реже одного раза в сутки

2) не реже одного раза в неделю

3) ежемесячно

41. Влажная уборка помещений для хранения проводится:

1) не реже одного раза в день 3) ежемесячно

2) не реже одного раза в неделю

Плановый микробиологический контроль за работой аптек осуществляют:

а) баклаборатории центров по санэпиднадзору

б) лаборатории РЦККЛС

в) химики-аналитики аптек

г) баклаборатории инфекционных больниц

д) бакотделы научно-исследовательских институтов

Испытание лекарств на микробиологическую чистоту включает:

а) количественное определение жизнеспособных бактерий и грибов

б) выявление и идентификация бактерий группы кишечной палочки

в) выявление и идентификация золотистого стафилококка

г) выявление и идентификация бактерий рода протея

д) выявление и идентификация плесневых грибов

Каким методом определяется вид микробов, попавших в лекарственные препараты

а) микроскопическим

б) бактериологическим

в) путем посева на питательные среды

г) биологическим

д) Дригальского

Исследованию на стерильность подлежат:

а) глазные капли

б) настойки

в) эмульсии

г) таблетки

Признаки микробиологического загрязнения лекарственного сырья все кроме:

а) гниение

б) появление осадка

в) изменение цвета

г) неприятный запах

д) внешний вид без изменений

Признаки микробной порчи жидких лекарственных препаратов:

а) осадок

б) помутнение

в) изменение цвета

г) наличие пленки

д) неспецифический запах

е) все верно

Пробы воздуха для микробиологического исследования забираются в:

а) асептическом блоке

б) ассистентской

в) зале обслуживания

г) моечной

д) во всех вышеуказанных помещениях

Важным дополнительным требованием к качеству воды для инъекций, в сравнении с водой очищенной, является:

а) слабо кислые значения рН

б) отсутствие хлоридов, сульфатов, ионов кальция и тяжелых металлов

в) сухой остаток не более 0,001%

г) отсутствие пирогенных веществ

Для получения воды очищенной применяют все методы, кроме:

а) обратный осмос

б) ионный обмен

в) ультрафильтрацию

г) электродиализ

д) фильтрование

Перед началом работы необходимо провести:

а) сухую уборку помещений

б) влажную уборку помещений

в) все вышеперечисленное

Объектами микробиологического контроля в аптеках являются:

а) исходные, промежуточные, готовые продукты

б) вспомогательные вещества и материалы

в) руки и санитарная одежда персонала

г) воздушная среда

д) поверхность помещений и оборудования

е) все вышеперечисленные

Вода для инъекций хранится 24 часа при температуре:

а) комнатной

б) от 80 С до 90 С

Санитарный режим аптек регламентирует:

а) приказ № 309

б) приказ № 377

в) приказ № 318

г) приказ № 378

д) приказ № 287

Условия и комплекс мероприятий, направленных на предотвращение микробного и другого заражения при получении стерильной продукции на всех этапах технологического процесса:

а) дезинфекция

б) асептика

в) стерилизация

Процесс умерщвления патогенных видов микроорганизмов на изделиях, или в изделиях, или на поверхности:

а) дезинфекция

б) асептика

в) стерилизация

57. Дезинфицирующие средства, разрешенные приказом N309 для дезинфекции резиновых ковриков

а) хлорамин Б 0.75% с 0.5% моющего средства

б) хлорамин Б 1%

в) водорода пероксид 6%

58. В производственных помещениях аптеки раковинами пользуются

а) мойщики посуды

б) директор аптеки и его заместители

в) фармацевты и провизоры, занятые изготовлением лекарственных препаратов

59. Сухая уборка производственных помещений аптеки:

а) разрешена, б) запрещена.

60. В соответствии с инструкцией по санитарному режиму аптек декоративное оформление и озеленение

а) допускается в производственных помещениях

б) допускается в непроизводственных помещениях

в) не допускается вовсе

г) допускается

61. Отдельные раковины для мытья посуды, предназначенной для изготовления инъекционных растворов и глазных капель

а) выделяют обязательно

б) не выделяют

в) выделяют по усмотрению администрации

62. Отдельные раковины для мытья посуды, предназначенной для изготовления лекарственных форм внутреннего применения

а) не выделяют

б) выделяют

в) выделяют по усмотрению администрации

63. Отдельные раковины для мытья посуды, предназначенной для изготовления лекарственных форм наружного применения

а) выделяют

б) не выделяют

в) выделяют по усмотрению администрации

64. Раковины, установленные для мытья посуды, использовать для мытья рук

а) разрешается

б) запрещается

в) разрешается после дезинфекции

65. Для влажной уборки производственных помещений и обработки санитарно-технического оборудования разрешается использовать

а) моюще-дезинфицирующее средства 0.5 г/100 см²

б) водорода пероксид 6%

в) хлоргексидина биглюконат 0.5%

66. 0.5% раствор хлорамина Б для дезинфекции рук персонала

а) используют всегда

б) не используют

в) используют при отсутствии других дезинфицирующих средств

67. Руки персонала аптек после мытья с мылом протирают марлевой салфеткой, смоченной

а) этанолом 96.4%

б) 0.5% раствором хлоргексидина биглюконата в 70% этаноле

в) 1% спиртовым раствором бриллиантового зеленого

г) 1% раствором хлорамина Б

68. Дезинфекция обуви персонала аптеки достигается

а) при однократном протирании 1% раствором хлорамина Б

б) при двукратном протирании 0.75% раствором хлорамина Б с 0.5% моющего средства

в) обработкой 3% раствора водород пероксида

69. Воздух аптечных помещений обеззараживают

а) радиационной стерилизацией

б) установкой приточно-вытяжной вентиляции

в) ультрафиолетовой радиацией

70. Надежная стерилизация воздуха обеспечивается

а) прямым облучением при мощности бактерицидных ламп не менее 1 Вт/м³

б) экранированным облучением при мощности бактерицидных ламп не менее 1 Вт/м³

в) прямым облучением при мощности бактерицидных ламп не менее 2-2.5 Вт/м³

г) экранированным облучением при мощности бактерицидных ламп не менее 2-2.5 Вт/м³

71. В ГФ XI издания не включен метод стерилизации

а) насыщенным водяным паром при избыточном давлении

б) радиационный

в) текучим паром

г) фильтрованием

д) химический (растворами)

72. Посуду, бывшую в употреблении в инфекционных отделениях больниц, во избежание распространения инфекции

а) дезинфицируют 1% раствором хлорамина

б) использовать не разрешается

в) дезинфицируют 0.5% раствором "дезмола"

73. Стерилизация:

а) процесс умерщвления в объекте или удаления из него микроорганизмов всех видов, находящихся на всех стадиях развития.

б) процесс умерщвления на объектах или удаление с объектов патогенных микроорганизмов и их переносчиков

в) процесс подавления на объекте развития микроорганизмов

74. В ГФ XI издания включены методы стерилизации

а) химический (газовый)

б) тиндализации

в) текучим паром

г) дробной стерилизации

75. Вещества, используемые для контроля степени чистоты вымытой посуды все, кроме:

а) Судан III

б) аммиак

в) метиленовый синий

г) фенолфталеин

76. Вещества, используемые для контроля полноты смываемости моющих средств:

а) Судан III

б) аммиак

в) метиленовый синий

г) фенолфталеин

77. Раствор водорода пероксида может быть использован для однократного применения при условии хранения его в закрытой емкости со дня приготовления в течение

а) 24 часов

б) 1 часа

в) 3 суток

г) 7 суток

д) 1 месяца

78. Стерилизацию насыщенным паром при избыточном давлении 0.11 МПа и температуре 110°С выдерживает

а) натрий бензилпенициллин

б) резорцин

в) левомицетин

г) гексаметилентетрамин

д) хлоралгидрат

79. Максимально допустимый объем фасовки растворов для стерилизации насыщенным паром:

а) 500 мл

б) 1000 мл

в) 2000 мл

80. Полиэтиленовые пробки стерилизуют

а) погружая в свежий 3% раствор водород пероксида на 12 часов

б) кипячением в воде очищенной в течение 15 минут

в) кипячением в 1% растворе натрий гидрокарбоната

г) погружая в свежий 6% раствор водород пероксида на 6 часов

д) насыщенным паром под давлением в течение 8 минут

81. Резиновые пробки впрок со сроком хранения до одного года

а) могут быть заготовлены

б) не могут быть заготовлены

82. Санитарный день в аптеках проводится не реже:

А) один раз в неделю;

Б) один раз в месяц

В) один раз в квартал

83. Следующим гигиеническим требованиям: коротко остриженным ногти, не покрыты лаком, на пальцах нет колец -должны соответствовать руки персонала, занятого, кроме:

а) контролем

б) подготовкой посуды и вспомогательного материала

в) изготовлением препаратов

г) фасовкой

84. Весы и мелкий инвентарь в начале каждой смены протирают

а) спирто-водно-глицериновой смесью

б) спирто-эфирной смесью в соотношении 1:1

в) раствором этанола 80% концентрации

85. Уборка асептического блока проводится не реже одного раза в:

А) смену

Б) день

В) неделю

Г) месяц

86. Срок хранения стерильной посуды для нестерильных лекарственных форм

а) 24 часа

б) не более 1 года

в) не более 1 месяца

г) не более 3 суток

87. Крупные баллоны после стерилизации должны храниться

а) 24 часа

б) не более 1 года

в) не более 1 месяца

г) не более 3 суток

88. Резиновые пробки, заготовленные впрок должны храниться

а) 24 часа

б) не более 1 года

в) не более 1 месяца

г) не более 3 суток

89. Посуда для изготовления и фасовки в асептических условиях хранится

а) 24 часа

б) не более 1 года

в) не более 1 месяца

г) не более 3 суток

90. Вата, марля, пергаментная бумага, фильтры в закрытом виде хранятся

а) 24 часа

б) не более 1 года

в) не более 1 месяца

г) не более 3 суток

91. Вспомогательный материал после вскрытия бикса хранится

а) 24 часа

б) не более 1 года

в) не более 1 месяца

г) не более 3 суток

92 . Вода очищенная хранится

а) 24 часа

б) не более 1 года

в) не более 1 месяца

г) не более 3 суток

93. Вода для инъекций хранится

а) 24 часа

б) не более 1 года

в) не более 1 месяца

г) не более 3 суток

94. Продезинфицированными пластмассовыми или металлическими пластинками накрывают

а) ступки с порошковой смесью до развески на дозы

б) флаконы с глазными примочками после изготовления

95. Продезинфицированными пластмассовыми или металлическими пластинками накрывают

а) флаконы с глазными каплями после изготовления

б) ступки с мазевой основой до выкладывания в тару

96. Воздушный метод термической стерилизации не используют для стерилизации

а) масел растительных

б) посуды стеклянной

в) водных растворов

г) изделий из фарфора

д) термостабильных порошков

97. Обработку стеклянных трубопроводов проводят

А)6% раствором водород пероксида 6 часов

Б)острым паром автоклава 30 минут

В)1% раствором хлорамина 3 часа

98. Трубопроводы из полимерных материалов обрабатывают:

А) 1% раствором хлорамина 1 час

Б) 6% раствором водород пероксида 6 часов

В) острым паром автоклава 30 минут

99. Металлические трубопроводы обрабатывают

А) 1% раствором хлорамина 1 час

Б) 6% раствором водород пероксида 6 часов

В) острым паром автоклава 30 минут

100. Асептика:

А) комплекс мероприятий, направленный на предотвращение попадания в объект микроорганизмов в течение всего процесса производства.

Б) процесс умерщвления в объекте или удаления из него микроорганизмов всех видов, находящихся на всех стадиях развития.

101. В асептических условиях не изготавливают:

А) концентрированные растворы

Б) лекарственные формы с антибиотиками

В) лекарственные формы для наружного и внутреннего применения

Г) лекарственные формы для новорожденных и детей до 1 года жизни

Д) глазные лекарственные формы

102. Согласно биофармацевтической концепции фармацевтическими факторами являются все факторы, кроме:

а) вид лекарственной формы

б) природа вспомогательных веществ

в) способ фармацевтической технологии

г) физическое состояние лекарственного вещества

д) упаковочный материал

103. Укажите фактор, который не влияет на терапевтические свойства суппозиториев

а) природа суппозиторной основы

б) способ введения лекарственных веществ в состав суппозиторной основы

в) форма суппозиториев

г) размер частиц лекарственных веществ

д) химическое состояние лекарственных веществ

104. Термину «лекарственное растительное сырье» соответствует:

а) метилцеллюлоза

б) экстракт белладонны

в) цветки липы

г) вода мятная

д) алтей лекарственный

105. Термину « лекарственная форма» соответствуют:

а) раствор для инъекций

б) меновазин

в) метилцеллюлоза

г) мазь ртути оксида желтая

д) вазелин

106. Вспомогательное вещество нипагин выполняет в лекарственных формах роль:

а) пролонгатора

б) консерванта

в) антиоксиданта

г) регулятора рН

д) изотонирующего компонента

Ронгалит, натрия метабисульфит, натрия сульфит применяют в качестве:

а) консерванта

б) антиоксиданта

в) пролонгатора

г) изотонирующего компонента

д) эмульгатора

108. Лекарственные формы классифицируют по всем признакам, кроме:

а) по агрегатному состоянию

б) по способам применения ( пути введения )

в) по стабильности

г) по характеру строения дисперсной системы

109. Пути пролонгирования инъекционных лекарственных форм:

а) создание вязкой дисперсной среды

б) использование микрокристаллических суспензий

в) укрупнение молекулярной структуры лекарственного вещества

г) получение малорастворимых соединений

д) все верно

110. К пролонгированным пероральным лекарственным формам относятся все, кроме:

а) каркасные таблетки

б) драже

в) спансулы

г) терапевтические системы

д) стоматологические лекарственные пленки

111. К аппликационным путям введения относятся:

а) трансдермальный

б) ингаляционный

в) энтеральный

г) ректальный

112. Трансдермальные терапевтические системы (ТТС) – это:

а) лекарственные формы, обеспечивающие чрезкожное введение лекарственных веществ с оказанием локального и общего фармакотерапевтического действия

б) лекарственные формы, обеспечивающие чрезкожное введение лекарственных веществ с оказанием общего фармакотерапевтического действия, создающие постоянную концентрацию вещества в крови в заданный период времени

113. Лекарственные формы, применяемые в классической гомеопатии, все, кроме:

а) растворы

б) оподельдоки

в) гранулы

г) мази

д) аэрозоли

114. Основные технологические приемы в гомеопатии все, кроме:

а) растирание

б) взбалтывание

в) однократное перемешивание

г) ступенчатое разведение

115. Приказы, разрешающие использовать метод гомеопатии в практическом здравоохранении и регламентирующие технологию гомеопатических лекарственных препаратов:

а) № 214

б) № 305

в) № 308

г) № 115

116. Концентрации лекарственного вещества 1х10 ^-4соответствует обозначение в прописи гомеопатического препарата:

а) 4х

б) 2х

в) 1х

г). 3х

117. Обозначению в прописи гомеопатического препарата «3х» соответствует концентрация лекарственного вещества:

а) 1х10 ^-2

б) 1х10 ^-3

в) 1х10 ^–4

В педиатрической практике наиболее предпочтительными лекарственными формами являются все, кроме:

а) инъекции

б) суппозитории

в) гранулы

г) суспензии

д) микроклизмы ректальные

Инъекционный путь введения у детей отрицательно влияет на:

а) биодоступность

б) характер действия

в) точность дозирования

г) стабильность препарата

д) эмоциональное состояние ребенка

Ректальный путь введения лекарств у детей обладает всеми преимуществами, кроме:

а) быстрота терапевтического действия

б) простота и безболезненность применения

в) отсутствие неприятного вкуса

г) отсутствие запаха лекарств

д) абсолютная нетоксичность применяемых лекарств

В качестве корригирующих веществ для детских лекарств используют все, кроме:

а) фруктовые сиропы

б) лимонную кислоту

в) эссенции и эфирные масла

г) сахарозу

д) глицерин

Для обработки кожи младенцев используют все стерильные масла, кроме:

а) оливковое

б) подсолнечное

в) камфорное

г) персиковое

д) вазелиновое

Действие лекарств в старческом организме обусловлено всеми особенностями, кроме:

а) улучшение процессов их всасывания

б) нарушение распределения препарата в тканях и органах

в) ослабление активности ферментных систем, принимающих участие в метаболизме лекарств

г)нарушение обезвреживающей функции печени и выделительной функции почек

д) понижение обмена веществ

124. Массо - объемный метод изготовления препаратов с жидкой дисперсионной средой предусматривает:

а) дозирование всех жидких ингредиентов по объему

б) применение специальных комплектов измерительных приборов

в) дозирование жидких ингредиентов по массе

г) дозирование ингредиентов по массе и по объему

125. Для учета изменения объема, возникающего при растворении вещества, Вам следует использовать при расчетах коэффициент:

а) обратный заместительный

б) водопоглощения

в) увеличения объема

г) расходный

д) преломления

126. При необходимости уменьшить размер частиц калия перманганата при изготовлении растворов его диспергируют в присутствии:

а) глицерина

б) эфира

в) этанола

г) без добавления вспомогательной жидкости

д) воды

127. Концентрация йода в растворе Люголя для внутреннего применения составляет:

а) 5%

б) 3%

в) 1%

г) 0,5%

д) внутрь не применяют

128. Для изготовления 500 мл 3% раствора водорода пероксида пергидроля дозируют:

а) 50 мл

б) 15 мл

в) 50,0

г) 15,0

д) 500 мл

129. Процесс образования растворимого комплексного соединения применяют для получения водных растворов:

а) йода

б) серебра нитрата

в) свинца ацетата

г) этакридина лактата

130. Нагревание - необходимый фактор получения водных растворов:

а) йода

б) фурацилина

в) камфоры

г) протаргола

131. При отсутствии в рецепте или другой НД указаний о концентрации спирта этилового применяют этанол:

а) 95 об.%

б) 90 об.%

в) 80 об.%

г) 70 об.%

д) 60 об.%

е) 40 об.%

132. При изготовлении растворов по массе дозируют:

а) эфира медицинского

б) спирта этилового

в) воды очищенной

г) сиропа сахарного

133. Общий объем микстуры изготовленной по прописи:

Analgini 7,0

Natrii bromidi 3,0

Tincturae Leonuri 5 мл

Sirupi simplicis 5 мл

Aquae purificatae 200 мл

Составляет:

а) 220 мл

б) 217 мл

в) 210 мл

г) 200 мл

д) 205 мл

134. При введении в состав микстуры 5,0 кальция хлорида отмеривают 10 мл концентрированного раствора концентрации

а) 20%

б) 1:5

в)10%

г) 50%

д) 1:10

135. При изготовлении микстур, содержащих пепсин, кислоту хлористоводородную и сироп сахарный, пепсин добавляют

а) к кислоте хлористоводородной

б) к сиропу сахарному

в) к воде очищенной

г) к воде очищенной, после смешивания ее с 0,83% раствором кислоты хлористоводородной

136. К вязким растворителям относятся:

а) этанол

б) масло персиковое

в) вода очищенная

г) эфир

137. Набухание при комнатной температуре, а затем растворение при нагревании происходит при изготовлении растворов:

а) колларгола

б) пепсина

в) этакридина лактата

г) желатина

д) протаргола

138. Колларгол при изготовлении раствора

а) растворяют в горячей воде

б) растирают с водой до растворения

в) насыпают на поверхность воды для набухания и последующего растворения

г) растворяют при нагревании на водяной бане

д) растворяют в холодной воде при перемешивании

139. Переход стадии набухания в стадию собственно растворения не требует изменения условий растворения при изготовлении растворов

а) крахмала

б) желатина

в) ПВС

г) пепсина

140. Растворяют при нагревании

а) пепсин

б) фурацилин

в) колларгол

г) висмута нитрат основной

141. Протаргол при изготовлении раствора

а) растирают с водой до растворения

б) растворяют в горячей воде

в) растворяют при нагревании

г) растворяют при интенсивном перемешивании

д) насыпают на поверхность воды и оставляют для растворения

142. Образование структуры геля при изготовлении растворов крахмала обусловлено содержанием

а) амилазы

б) амилопектина

в) декстрана

г) органических кислот

д) микроэлементов

143. Определению лекарственной формы "Суспензия" соответствуют термины:

а) твердая дисперсная фаза, жидкая дисперсионная среда

б) жидкая дисперсная фаза, жидкая дисперсионная среда

в) система гомогенная

144. Без введения стабилизатора в аптеке могут быть изготовлены водные суспензии веществ:

а) дифильных

б) гидрофильных, не растворимых в воде

в) гидрофильных

г) с нерезко гидрофобными свойствами

д) с резко гидрофобными свойствами

145. При изготовлении суспензий учитывают, что гидрофильными свойствами обладают:

а) белая глина

б) фенилсалицилат

в) камфора

г) норсульфазол

146. Скорость оседания частиц в суспензиях обратно пропорциональна

а) радиусу частиц

б) разности плотностей фазы и среды

в) вязкости среды

г) величине ускорения свободного падения

д) скорости диспергирования

147. Конденсационный метод образования суспензий имеет место:

а) при смене растворителя с образованием пересыщенных растворов

б) при нерастворимости вещества в данной дисперсионной среде

в) при влиянии одноименных ионов на растворимость вещества

г) при добавлении солюбилизаторов

д) при коалесценции

148. При отсутствии указаний о концентрации в соответствии с ГФ XI для изготовления 100,0 эмульсии берут масла

а) 50,0

б) 5,0

в) 10,0

г) 20,0

д) 2,0

149. Водорастворимые вещества вводят в эмульсии

а) растворяя в воде, используемой при получении корпуса эмульсии

б) растворяя в воде, предназначенной для разведения первичной эмульсии

в) растирая с готовой эмульсией

г) растирая с маслом

д) растирая с эмульгатором

150. Эмульсии в аптеке изготавливают и контролируют

а) по объему

б) по объему с учетом плотности

в) по массе

г) по массе или объему в зависимости от массы масла

д) по массе или объему в зависимости от количества воды

151. Суспензию серы стабилизируют с одновременным обеспечением оптимального фармакологического действия

а) желатоза

б) эмульгатор Т-2

в) мыло медицинское

г) раствор крахмала

д) гель МЦ

152. Применение приема дробного фракционирования при изготовлении суспензий гидрофильных веществ основано на законе

а) Стокса

б) Гиббса

в) Фика-Щукарева

г) Рауля

д) Вант-Гоффа

153. Эмульсия- это лекарственная форма, состоящая из

а) диспергированной твердой фазы в жидкой дисперсионной среде

б) тонко диспергированных, несмешивающихся жидкостей

в) макромолекул и макроионов, распределенных в жидкости

г) мицелл в жидкой дисперсной среде

д) ионов, распределенных в жидкости

154. В случае выписывания в рецепте ароматной воды в качестве основной дисперсионной среды, концентрированные растворы лекарственных веществ, входящих в состав прописи

а) используют

б) не используют

в) не изготавливают

г) не фильтруют

155. При изготовлении суспензий следует учитывать, что резко гидрофобными свойствами обладает:

а) магний оксид

б) камфора

в) стрептоцид

156. Настой травы горицвета весеннего готовят в соотношении:

а) 1:400

б) 1:30

в) 1:20

г) 1:10

д) 1:5

157. Полнота экстракции будет выше, если добавить натрий гидрокарбонат при получении водного извлечения из сырья, содержащего:

а) алкалоиды

б) сапонины

в) дубильные вещества

г) полисахариды слизистой природы

д) эфирные масла

158. При получении аптекой нестандартного растительного сырья с более высокой активностью

а) при изготовлении водных извлечений навеску сырья увеличивают

б) при изготовлении водных извлечений навеску сырья уменьшают

в) не используют

г) проводят стандартизацию в аптеке

д) отправляют в контрольно-аналитическую лабораторию

159. С целью увеличения выхода алкалоидов при экстракции экстрагент

а) подкисляют

б) подщелачивают

в) используют экстрагент нейтральной реакции

г) насыщают углекислотой

д) кипятят

160. Определяя объем воды очищенной, удерживаемый 1,0 лекарственного растительного сырья после отжатия его в перфорированном стакане инфундирки, рассчитывают

а) расходный коэффициент

б) коэффициент водопоглощения

в) фактор замещения

г) коэффициент увеличения объема

д) модуль перехода

161. При экстрагировании имеют место следующие физико-химические процессы, кроме:

а) диффузия

б) десорбция

в) растворение

г) смачивание

д) сублимация

162. Настаивание при комнатной температуре в течение 30 минут, процеживание без отжатия соответствует получению водного извлечения

а) из корневищ лапчатки

б) из плодов фенхеля

в) из корней истода

г) из корней алтея

д) из листьев сенны

163. Добавление хлористоводородной кислоты обеспечивает полноту экстракции при получении водных извлечений:

а) из травы термопсиса

б) из листьев толокнянки

в) из корней ревеня

г) из коры крушины

д) из корней алтея

164. Движущей силой процесса экстракции является:

а) стандартность сырья

б) степень измельчения

в) разность концентраций экстрактивных веществ в сырье и экстрагенте;

г) поверхность раздела фаз;

д) продолжительность экстракции;

е) температурный режим

165. Фармакологическое действие мазей определяется всеми факторами, кроме:

а) физико – химическими свойствами лекарственных веществ

б) товарным видом

в) природой и концентрацией вспомогательных веществ

г) характером технологического процесса

166. По типу дисперсной системы различают мази:

а) гомогенные

б) гетерогенные

в) эмульсионные

г) суспензионные

д) все верно

167. К жировым липофильным основам относятся все, кроме:

а) гидрогенизированные растительные масла

б) спермацет

в) кулинарный жир

г) саломас

д) гидрожир

168. К типу дифильных эмульсионных основ относятся:

а) глицериновая мазь

б) вазелин/эмульгатор Т2/вода

в) вазелин

г) гели бентонитовых глин

д) ланолин безводный

169. Если не указана концентрация лекарственного вещества в прописи, мазь изготавливают:

а) в концентрации, указанной в НД

б) 1:10 при отсутствии НД на мазь (для сильнодействующих веществ)

в) 1:100 (для сильнодействующих и ядовитых веществ)

д) 1:5

170. Поглощать кожные выделения и очищать раны способны все основы, кроме:

а) гели полиэтиленгликолей

б) желатин – глицериновая

в) гели производных целлюлозы

г) бентонитовые

д) вазелин

171. В качестве активатора высвобождения и всасывания лекарственных веществ из мазей применяют:

а) кислоту сорбиновую

б) эсилон – 5

в) димексид

г) нипазол

д) глицерин

172. К стадиям изготовления гомогенных мазей не относятся:

а) расплавление

б) растворение

в) эмульгирование

г) смешивание

173. По типу дисперсной системы мазь, содержащая камфору, вазелин, ланолин безводный, является

а) гомогенной (мазь - раствор)

б) гомогенной (мазь - сплав)

д) суспензионной

г) эмульсионной

д) комбинированной

174. Мази, содержащие жидкую гидрофильную дисперсную фазу, не смешивающуюся с основой, являются:

а) гели

б) линименты

в) эмульсионные типа м\в

г) эмульсионные типа в\м

д) экстракционные

175. Для стабилизации линимента Вишневского используют стабилизатор

а) бентонит

б) МЦ

в) оксил

г) димексид

д) глицерин

176. Гетерогенными дисперсными системами являются мази:

а) цинковая

б) скипидарная

в) экстракционные

г) камфорная

177. При изготовлении дерматологической мази цинка сульфата на дифильной основе его

а) растворяют в воде с учетом растворимости

б) вводят по типу суспензии

в) растворяют в основе

г) предварительно измельчают с основой

д) растирают с глицерином

178. Глазная мазь, содержащая тиамина бромид, ланолин безводный, вазелин, относятся к типу мазей:

а) гомогенных

б) эмульсионных

в) суспензионных

г) комбинированные

д) на эмульсионной основе

179. Для изготовления мазей с антибиотиками рекомендована основа

а) консистентная эмульсия «вода-вазелин»

б) вазелин-ланолин 1:1

в) вазелин-ланолин безводный 9:1

г) ланолин безводный – вазелин 4:6

д) вазелин - ланолин – масло оливковое 1:1:1

180. Качество изготовленных мазей оценивается по всем показателям, кроме:

а) размер частиц в суспензионных мазях

б) однородность эмульсионных мазей

в) реологические свойства

г) время деформации

д) подлинность и количественное содержание действующих веществ

181. К типу липофильных основ относятся все, кроме:

а) гели ПЭГ (ПЭО)

б) жиры гидрогенизированные

в) вазелин

г) вазелин/ланолин безводный

д) жир свиной

182. К типу гидрофильных основ относятся все, кроме:

а) гели производные целлюлозы

б) желатин глицериновые

в) коллагеновые гели

г) силиконовые

183. К типу дифильных абсорбционных основ относятся:

а) сплав вазелина с ланолином безводным и маслом подсолнечным

б) консистентная основа "вода/вазелин"

в) вазелин/ланолин водный

г) гели производных акриловой кислоты

184. ПАВ являются обязательным компонентом основ

а) липофильных

б) гидрофильных

в) эмульсионных

185. На вазелиновой основе не изготавливают мази:

а) ксероформную

б) борную

в) стрептоцидовую

г) калия иодида

д) цинковую

186. Мазь, содержащая эфедрин гидрохлорид, сульфадимезин, норсульфазол, ментол, ланолин, вазелин является

а) гомогенной (мазь-сплав)

б) суспензионной

в) эмульсионной

г) комбинированной

д) гетерогенной

187. По типу образования эмульсионной системы в состав мази на дифильной основе входят лекарственные средства

а) цинка окись

б) новокаин

в) стрептоцид

г) камфора

д) сера

188. Вазелиновое масло рекомендуется использовать для предварительного диспергирования веществ, вводимых по типу суспензии в основы:

а) жировые

б) углеводородные

в) гели производных акриловой кислоты

г) желатин – глицериновые

д) бентонитовые

189. Растирают с водой или растворяют в ней, независимо от концентрации, типа основы и области применения мази:

а) цинк сульфат

б) колларгол

в) цинка окись

г) сульфадимезин

д) сера

190. Глицерин может быть использован для диспергирования лекарственных веществ при введении их в основы:

а)желатино-глицериновую

б) вазелиновую

191. По типу образования суспензионной дисперсной системы в состав мазей на липофильных основах вводят перечисленные вещества, кроме:

а) сульфадимезина

б) цинка оксида

в) цинка сульфата

г) камфоры

д) висмута нитрата основного

192. К группе гидрофильных основ, содержащих белки и полисахариды относятся все гели, кроме :

а) коллагена

б) крахмала

в) поливинилпирролидона

г) желатина

193. Наиболее устойчивыми к микробной контаминации являются основы:

а) желатин-глицериновая

б) эсилон-аэросильная

в) гели производных целлюлозы

г) гидрогенизированные жиры

194. Глазные мази в соответствии с ГФ ХI должны отвечать всем требованиям, кроме:

а) стерильности

б) комфортность

в) изотоничности

г) отсутствия механических включений

д) стабильности

195. Линимент, содержащий цинк оксид, кислоту борную, крахмал, тальк, подсолнечное масло, относится к типу линиментов:

а) гомогенных

б) суспензионных

в) эмульсионных

г) комбинированных

196. Мази, содержащие в составе твердые лекарственные вещества, не растворимые ни в воде, ни в основе, - это мази:

а) сплавы

б) суспензионные

в) пасты

г) линименты

д) комбинированные

197. По типу дисперсной системы мазь, содержащая стрептоцид, кислоту салициловую, вазелин, является

а) гомогенной (мазь-раствор)

б) суспензионной

в) эмульсионной

г) комбинированной

198. Эмульсионную систему в мазях на вазелин-ланолиновой основе образуют:

а) димедрол

б) сульфадимезин

в) тимол

г) сера

199. Гомогенными дисперсными системами являются мази:

а) камфорная

б) ртути амидохлорида

в) глазная оксида ртути

г) цинковая

д) калия йодида

200. При изготовлении мази серной следует взять основу

а) вазелин, очищенный от восстанавливающих веществ

б) вазелин-ланолин поровну

в) консистентную эмульсию “вода-вазелин”

г) гель МЦ

201. Мази по консистенции относят к пастам, когда лекарственные вещества, составляющие более 25% от массы мази, вводятся

а) с образованием различных дисперсных систем

б) по типу эмульсии

в) по типу суспензии

г) растворением в расплавленной основе

д) растворением в воде очищенной

202. Абсорбционными основами являются:

а) консистентная эмульсия “вода/вазелин”

б) витепсол

в) основа для глазных мазей

г) основа для суппозиториев жировая

д) основа для мазей с антибиотиками

203. Гидрофильные мазевые основы:

гели производных целлюлозы
вазелин-ланолин водный (1:1)
силиконовые
углеводородные

204. Гидрофобные мазевые основы:

гели производных целлюлозы
гели МЦ
силиконовые
бентонитовые
ПЭГ

205. Для гомогенизации мазей в заводском производстве используют все устройства, кроме:

паровой змеевик
РПА
жерновые мельницы
вальцовые мазетерки

206. Биологическая доступность мазей определяется всеми факторами, кроме:

вспомогательными веществами, их природой и количеством
микробиологической чистотой основы
степенью дисперсности лекарственных веществ
технологией приготовления
простой химической модификацией лекарственного вещества

207. К типу дифильных эмульсионных основ относятся все, кроме

сплав вазелина с ланолином безводным и маслом подсолнечным
консистентная основа «вода-вазелин»
гель метилцеллюлозы

208. Показатели качества мазей все, кроме:

структурно-механические свойства
время полной деформации
размер частиц в суспензионных мазях
однородность
микробиологическая чистота

209. К структурно-механическим свойствам мазей относятся все, кроме:

1) вязкость

2) величина напряжения сдвига

3) значение рН

210. Стандартизация эмульсионных мазей проводится по всем показателям, кроме:

однородность (агрегативная устойчивость)
значение рН водного извлечения
размер частиц
микробиологическая чистота
структурно-механические свойства

211. Устройства для расплавления основы:

реактор-смеситель
устройство для подготовки и транспортировки основы с помощью вакуума
РПА
Жерновая мельница

212. Стерилизацию инъекционных растворов не проводят:

а) стерилизацией фильтрованием

б) стерилизацией паром под давлением

в) радиационной стерилизацией

213. Выбор стабилизатора для инъекционных растворов зависит:

а) наличие механических примесей

б) объем раствора

в) природа лекарственных веществ

г) от давления

д) от температуры

214. На окисление растворов легкоокисляющихся веществ НЕ влияют следующие факторы:

а) кислород

б) механические примеси

в) наличие ионов тяжелых металлов

г) свет

215. Растворители для инъекционных растворов НЕ должны обладать:

а) высокой растворяющей способностью

б) эмульгирующей способностью

в) устойчивостью при хранении

г) фармакологической индифферентностью

216. Газовая стерилизация осуществляется:

а) смесью окиси этилена и диоксида углерода

б) двуокисью углерода

в) азотом

217. Воздух в асептической комнате стерилизуют

а) химическими веществами

б) не экранированными бактерицидными облучателями

в) термическим способом

г) радиационной стерилизацией

д) газовой стерилизацией

218. Контроль стерильности растворов для инъекций осуществляют

а) раз в месяц

б) раз в 6 месяцев

в) 1 раз в год

г) 2 раза в квартал

д) 1 раз в неделю

219. В условиях аптек готовят инфузионные растворы

а) регуляторы водно-солевого и кислотно-щелочного равновесия

б) гемодинамические (противошоковые) кровезаменители

в) дезинтоксикационные кровезаменители

г) препараты для парентерального питания

д) переносчики кислорода

220. Вещество, образованное сильным основанием и слабой кислотой:

а) кофеин -бензоат натрия

б) дибазол

в) глюкоза

г) дикаин

221. Запрещается добавление консервантов в инъекционные лекарственные формы для путей введения, кроме:

а) внутрисердечного

б) внутриглазного

в) внутримышечного

г) при разовой дозе более 15 мл

д) инфузионного

222.К инъекционным растворам предъявляют основные требовании, кроме:

а) апирогенность

б) стабильность

в) отсутствие механических включений

г) стерильность

д) определенная вязкость

223. Стабильность инъекционного раствора аскорбиновой кислоты обеспечивается введением:

а) кислоты хлористоводородной

б) натрия тиосульфата

в) едкого натра

г) натрия метабисульфита

д) натрия хлорида

224. Технологические приемы, используемые для получения воды апирогенной

а) обработка обессоленной воды активированным углем

б) сепарация паровой фазы от капельной

в) кипячение воды при температуре 100ºС в течение 2 часов

г) пропускание углекислого газа

д) облучение УФ лучами

225.Испытания на пирогенность растворов и воды для инъекций производится

а) один раз в месяц

б) один раз в квартал

в) один раз в 6 месяцев

г) один раз в год

д) 2 раза в месяц

226 .Возможно ли использование растворов концентратов в технологии инъекционных растворов

а) да

б) нет

в) частично

227.Вещества, входящие в состав плазмозамещающих жидкостей, способствующие выведению токсинов из организма:

а) глюкоза

б) сухая кровь

в) натрия хлорид

г) поливинилпирролидон

д) поливиниловый спирт

228.Легкоокисляющиеся вещества:

а) аскорбиновая кислота

б) дибазол

в)натрия гидрокарбонат

г) стрихнина нитрат

д) новокаин

229.Растворы солей алкалоидов стабилизируют

а) 0,1 Н натрия гидрокарбонат

б) 0,1 Н натрия гидрооксид

в) 0,1 Н соляная кислота

г) антиоксиданты

д) трилон Б

230. Для приготовления глазных мазей, если основа в рецепте не указана, используют

а) смесь из 10 частей ланолина безводного и 90 частей вазелина сорта "Для глазных мазей"

б) вазелина сорта "Для глазных мазей"

в) 5% раствор метилцеллюлозы

г) вазелиновое масло

д) крахмально - глицериновая основа

231. Вспомогательные вещества, используемые в технологии глазных капель для пролонгирования действия лекарственных веществ:

а) метилцеллюлоза

б) натрия гидрокарбонат

в) раствор борной кислоты

г) раствор рибофлавина 0,02%

232. Класс чистоты производственных помещений для изготовления инъекционных растворов определяется

1)видом используемой системы очистки и вентиляции воздуха

2)специальной санитарной подготовкой помещения

3)определенным температурным режимом

4)содержанием механических частиц определенного размера и жизнеспособных микроорганизмов в 1 куб.м воздуха.

5) оборудованием помещения

233. К стеклу для изготовления ампул не предъявляют требования

химическая устойчивость
прозрачность
тугоплавкость
отсутствие механических включений
термическая устойчивость

234. Внутреннюю мойку ампул не проводят методами:

шприцевым
камерным
вакуумным
пароконденсационным
ультразвуковым

235. Термическая стойкость ампульного стекла повышается при добавлении

1)натрия оксида

2) магния оксида

3)алюминия оксида

4)марганца оксида

236. Методы стерилизации по ГФ 11, кроме

насыщенным водяным паром
химический (растворами)
сухим горячим воздухом
текучим паром
мембранным фильтрованием

237. Достоинства инъекционного способа введения, кроме:

точность дозирования
высокая биодоступность
отсутствие воздействия энзимов желудочно-кишечного тракта
возможность инфицирования

238. Особенности технологии инъекционного раствора натрия хлорида 0,9%

проводится депирогенизация
проводится очистка активированным углем
приготовление раствора в токе инертного газа
добавление консервантов
добавление изотонирующих агентов

239. Особенности технологии раствора гексаметилентетрамина 40% для инъекций

добавляют консерванты
подвергают стерилизации термическим методом без добавления стабилизатора
готовят в асептических условиях , применяют стерилизацию фильтрованием
добавляют изотонирующие агенты

240. К регуляторам водно-электролитного и кислотно-щелочного баланса относятся все, кроме

ацесоль
гемодез
изотонический раствор натрия хлорида
раствор натрия гидрокарбоната
раствор Рингера-Локка

241. Особенности изготовления инфузионных растворов натрия гидрокарбоната

повышенное требования к качеству исходного вещества
депирогенизация перед растворением
обработка активированным углем
добавление антиоксидантов

242. К глазным каплям не предъявляются требования

изотоничность
стабильность
стерильность
отсутствие механических включений
апирогенность

243.Изотоническую концентрацию растворов не рассчитывают:

по изотоническому эквиваленту по натрия хлориду
по закону Рауля
по закону Вант-Гоффа
по закону Стокса

244. К глазным лекарственным формам не относят

мази
капли
трансбуккальные пленки
глазные лекарственные пленки

5) ламели

245. К глазным лекарственным пленкам не предъявляют требования

1) стабильность при хранении

2) стерильность

3) пролонгированное действие

4) механическая прочность

5) апирогенность

246. Помещения 1-го (А) класса чистоты используются для следующих технологических операций

мойка дрота
приготовление инъекционных растворов
этикетировка ампул
заполнение ампул раствором и запайка

247. Деминерализацию воды не осуществляют

1) ионным обменом

2) электродиализом

3) обратным осмосом

4) кипячением

5) испарением через мембрану

248. Способы инъекционного введения, кроме:

1) внутримышечный

2) подкожный

3) внутривенный

4) внутриартериальный

5) ингаляционный

249. 0,1 М раствор натрия гидрооксида используют для стабилизации инъекционных растворов

1)новокаина 0,5%

2)кофеина бензоата натрия 10%

3)аскорбиновой кислоты 5%

4) натрия гидрокарбоната 4%

250. 0,1 М раствор кислоты хлористоводородной используют для стабилизации инъекционного раствора

1)новокаина 0,25%

2)натрия хлорида 0,9%

3)кофеина-натрия бензоата 10%

4) натрия гидрокарбоната 4%

251.Пирогенные вещества из инъекционных растворов не удаляют

1)термической обработкой при 180⁰ С 2 часа

2)адсорбцией активированным углем

3)фильтрованием через фильтровальную бумагу

4) мембранным фильтрованием

252.К регуляторам водно-электролитного и кислотно-щелочного баланса относятся все препараты, кроме

1) квартасоль

2) хлосоль

3) трисоль

4) реополиглюкин

5) дисоль

253.Суспензии для парентерального введения не должны расслаиваться после встряхивания в течение (мин.):

254. Опасность гемолиза эритроцитов имеет место при введении растворов

1) изотонических

2) гипотонических

3) гипертонических

255. Растворы поливинилового спирта концентрации 1-10% при изготовлении глазных капель с антибиотиками используют в качестве

1)стабилизатора

2)пролонгатора

3)консерванта

4)антиоксиданта

5) красителя

256. В качестве основообразующих компонентов в глазных лекарственных пленках используют

1)полимер биорастворимый

2)аэросил

3)полиэтиленоксид

4)парафин

5) вазелин

257. Особенностью технологии масляных растворов для инъекций не является:

вакуумная технология
шприцевая технология
растворение в теплом растворителе
использование ампул из стекла АБ-1
проверка герметичности ампул в мыльном растворе

258. Натрия метабисульфит используют для стабилизации инъекционного раствора

1)глюкозы 40%

2)кофеина натрия бензоата 10%

3)новокаина 1%

4)аскорбиновой кислоты 5%

5) дибазола 2%

259. Вспомогательное вещество динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты относится к группе

1) пролонгаторов

2) консервантов

3) антиоксидантов-комплексообразователей

4) изотонирующих

5) красителей

260. К физическим способам стабилизации ампулированных растворов НЕ относят:

раздельное ампулирование
газовая защита
подбор ампульного стекла
применение консервантов

261. К консервантам не относится:

1) хлорбутанолгидрат

2) бензойная кислота

3) нипагин

4) натрия хлорид

5) бензалкония хлорид

262. Контроль качества растворов в ампулах не осуществляется по показателям:

апирогенность
стерильность
отсутствие механических включений
качественный и количественный анализ действующих веществ
температура кипения

263. К инфузионным растворам НЕ предъявляют требования

1)изотоничность

2)апирогенность

3) изоионичность

4)изовязкость

5) температура плавления

264. К масляным эмульсиям для парентерального питания относят:

гемодез
полиглюкин
липофундин
раствор глюкозы 10%
гидролизат казеина

265. К белковым растворам для парентерального питания относят

реополиглюкин
аминокровин
Рингера-Локка
Дисоль

266. Изотонический эквивалент лекарственного вещества по натрия хлориду показывает:

количество натрия хлорида, создающее в одинаковых условиях осмотическое давление, равно осмотическому давлению 1 г данного препарата
количество лекарственного вещества, соответствующее 0,9 г натрия хлорида
количество лекарственного вещества, создающее в одинаковых условиях осмотическое давление, равное осмотическому давлению 1 г натрия хлорида
количество натрия хлорида для приготовления 100 мл 0,9% раствора

количество лекарственного вещества для приготовления 0,9% раствора

267.Информация о безрецептурных препаратах может содержаться в :

а) публикациях средств массовой информации

б) специализированных печатных изданиях

в) инструкциях по применению лекарственных средств

г) во всех

268.Объем обязательной информации о товаре, его изготовителе, передаваемый покупателю вместе с товаром ( на упаковке, этикетке, в документации и т.п.)

а) не регламентируется

б) регламентируется соответствующими законодательными и нормативно-правовыми актами

в) определяется продавцом

269.К функциям справочных бюро относят:

а) информирование населения, медицинких и фармацевтических работников о наличии ЛС в аптеках города

б) выдача справок медицинским и фармацевтическим работникас о поступлении ЛС, их применении

в) разъяснение населению порядка приобретения лекарств, режима хранения, выдача справок о сроках годности препаратов

г) консультирование врачей по вопросам замены одних препаратов другими

д) систематизация и накопление информационных материалов по вопросам лекарствоведения

е) все верно

270.Международные названия лекарственных препаратов присваивает и регистрирует

а) Европейский парламент

б) Министерство здравоохранения РФ

в) Организация объединенных наций

г) Международная федерация фармацевтов

д) Всемирная организация здравоохранения

271.Название лекарственного препарата, присвоенное фирмой-производителем (зачастую не совпадающее с международным названием), определяется как

а) торговое

б) химическое

в) промышленное

г) международное

д) непатентованное

272.Штриховой код, нанесенный на упаковку лекарственного средства НЕ

а) снижает цену

б) является гарантией качества

в) снижает вероятность фальсификации

г) свидетельствует о легальности продаж

273.Устройство для считывания информации, заложенной в штриховых кодах, называется

а) тюнер

б) сканер

в) адаптер

г) принтер

д) конвентор

274.Присвоение штрихового кода российским лекарственным препаратам осуществляют

а) ЮНИскан/ЕАN Россия

б) Международная федерация фармацевтов

в) Всемирная федерация здравоохранения

г) Ассоциация европейской системы кодирования

д) Департамент гос.контроля

275. Российская федерация в составе штрихового кода обозначается цифрами

а) 54

б) 360

в) 460

г) 599

д) 90 или 91

276.Основные критерии ВОЗ для присвоения препарату статуса безрецептурного:

а) отсутствие токсического влияния на репродуктивную функцию

б)отсутствие риска зависимости или привыкания

в) частота (широта) применения или большая эффективность

г) применение лекарственных средств в качестве рецептурного составляет не менее 5 лет

д) побочные реакции незначительны

е) все верно

277.Укажите НТД, регламентирующие безрецептурный отпуск лекарственных средств:

а) Приказ МЗ РФ № 328

б) Приказ МЗ РФ № 214

в) Приказ МЗ РФ № 287

г) Приказ МЗ РФ № 309

д) Методические рекомендации МЗ РФ « Организация информационного обеспечения в системе безрецептурного отпуска лекарственных средств»

278. Обозначьте перечни лекарственных средств, отпускаемых без рецепта врача в соответствие приказом МЗ РФ № 287 от 19.07.1999 г.:

а) все верно

б) монопрепараты

в) комбинированные препараты

г) комбинированные препараты с парацетамолом

д) список препаратов-эубиотиков

279.Согласно методическим рекомендациям МЗ РФ «Организация информационного обеспечения в системе безрецептурного отпуска лекарственных средств» процедура БРО ЛС включает все стадии. кроме:

а) выявление проблемы со здоровьем посетителя аптеки

б) выявление финансовых возможностей покупателя

в) обсуждение с пациентом возможных путей устранения проблемы

г) выбор наилучшего решения

д) отпуск ЛС БРО ( или отказ от него)

е) консультация по применению ЛС БРО

280.Обязательным видом внутриаптечного контроля всех экстемпорально приготовленных лекарств является:

а) Химический контроль

б) Физический контроль

в) Опросный контроль

г) Контроль при отпуске

д) Арбитражный контроль

281.Первичный контроль инъекционных и офтальмологических растворов и глазных капель, изготовленных в аптеках, на механические включения осуществляется

а) После фильтрования и фасовки после стерилизации

б) После фильтрования и факсовки до стерилизации

282.Паспорта письменного контроля экстемпорально приготовленных лекарств заполняются

а) После изготовления не более пяти лекарственных форм

б) При изготовлении только сложных лекарственных форм

в) Немедленно после изготовления лекарственной формы по памяти в соответствии с последовательностью технологических операций

г) Немедленно после изготовления лекарственной формы в соответствии с прописью в рецепте

д) Перед изготовлением лекарственной формы

283.Паспорт письменного контроля сохраняется в аптеке

а). в течение дня

б). две недели

в). один месяц

г). два месяца

д) один год

е). не сохраняется

284. Опросный контроль внутриаптечной продукции проводится

а) Немедленно после изготовления каждой лекарственной формы

б) После изготовления не более пяти лекарственных форм

в) В конце рабочей смены

г) При изготовлении только сложных лекарственных форм

д) Перед изготовлением ЛФ

285.Органолептический контроль приготовленных в аптеке лекарственных форм заключается в проверке следующих показателей, за исключением

а) Внешнего вида

б) Запаха

в) Вкуса

г) Однородности смешения ингредиентов

д) Отсутствия механических включений ( в жидких лекарственных формах)

е) Общей массы или объема лекарственной формы

286.Группы вспомогательных веществ в таблетках, кроме

А) связывающие

Б)разрыхляющие

В) скользящие

Г)наполнители

Д)изотонирующие

287.Грануляция необходима для:

замедления всасывания
уменьшения скорости выделения
улучшения сыпучести
улучшения прессования

288. Крахмал как вспомогательное вещество в технологии таблеток не относится к:

наполнителям
разрыхлителям
скользящим
красителям

289. К таблеткам не предъявляются требования:

механическая прочность
точность дозирования
время распадаемости
растворение
температура плавления

290.Каркасные таблетки – это

таблетки, полученные формованием увлажненных порошкообразных лекарственныхи вспомогательных веществ
таблетки, полученные многократным наслоением в обдукторе
таблетки, представляющие собой нерастворимую матрицу с инкорпорированным лекарственным веществом
таблетки, колученные прессованием микродраже
спансулы

291. Механическая прочность таблеток не определяется

Blog

Надзор за соблюдением требований фармацевтического порядка аптечным предприятием осуществляет а налоговая полиция

Содержание