ГОТОВЫЕ ДИПЛОМНЫЕ РАБОТЫ, КУРСОВЫЕ РАБОТЫ, ДИССЕРТАЦИИ И РЕФЕРАТЫ

Биохимия (5 заданий)
Автор	Калинкин Евгений
Вуз (город)	Саратов
Количество страниц	15
Год сдачи	2007
Стоимость (руб.)	500
Содержание	Задание №1. Биосинтез жирных кислот: последовательность реакций, физиологиче-ское значение. Биосинтез жиров в печени и жировой ткани. Зависимость ско-рости биосинтеза от ритма питания и состава пищи. Задание №2. Взаимосвязь обмена жиров и углеводов. Схема превращения глюкозы в жиры. Роль пентозофосфатного пути обмена глюкозы для синтеза жиров. За-висимость скорости биосинтеза жиров от ритма питания и состава пищи. Влияние инсулина, глюкагона и адреналина на обмен жиров и углеводов. Задание №3. Обмен фенилаланина и тирозина. Использование тирозина для синтеза катехоламинов, тироксинов и меланинов. Распад тирозина до фумаровой и ацетоуксусной кислот. Наследственные нарушения обмена фенилаланина и тирозина. Задание №4. Регуляция обмена углеводов, жиров и аминокислот инсулином, глюка-гоном и кортизолом. Изменения гормонального статуса и метаболизма при полном голодании. Задание №5. Строение, синтез и метаболизм йодтиронинов. Влияние на обмен ве-ществ. Гипо- и гипертиреозы: механизмы возникновения и последствия.
Список литературы	Учебники для ВУЗов
Выдержка из работы	Местом синтеза жирных кислот в клетке, в отличие от места их распа-да, является цитоплазма. Сырьем для биосинтеза служит ацетилкоэнзим A, который образуется из глюкозы. Отсюда понятным становится явление уве-личения жировых прослоек в организме при обильном потреблении углево-дсодержащей пищи. Биосинтез жирных кислот катализируется ферментной систе¬мой, функционирующей как единое целое, отсюда название – синтетаза жирных кислот. Синтетазная система (синтетаза жир¬ных кислот) достаточно хорошо изучена. Конечным продуктом синтетазной системы является пальмитиновая кислота, которая является источником всех других как насыщенных, так и ненасы¬щенных жирных кислот. Суммарная реакция биосинтеза жирных кислот имеет сле¬дующий вид: CH3-CO-SKoA + 7HOOC-CH2-CO-SKoA + 14НАДФН + 14Н+   СН3-(СН2)14-СООН + 7СО2+ 8HSKoA + 14НАДФ + 6Н2О Курсивом выделена активная форма малоновой кислоты (малонил-SКоА). Начало синтеза идет с участием ацетил-SKoA, который служит как бы затравкой. Далее в синтезе участвует малонил-SKoA, кото¬рый образуется из ацетил-SKoA, то есть ацетил-SKoA является основным сырьем.