для студентов дневного и очно-заочного отделений биолого-почвенного факультета

Вид материала

Подобный материал:

1 2 3 4

Проверьте результаты на однозначность, используя критерий X² . Один ли и тот же процесс изучали студенты. Какую генетическую закономерность и с какой вероятностью иллюстрируют данные эксперименты?

Имеются черные длинношерстные кошки и сиамские короткошерстые. И те и другие гомозиготны по длине шерсти и окрасу. Известно, что черный цвет и короткошерстность – доминантны. Предложите систему скрещиваний для выведения породы длинношерстных кошек с сиамской окраской шерсти.
Для выявления генотипа хохлатых пятипалых кур их скрестили с четырехпалыми петухами без хохлов (анализирующее скрещивание). Было получено четыре типа потомков: 36 цыплят с хохлом пятипалых, 31 — пятипалый без хохла, 31 — четырехпалый с хохлом и 33 — четырехпалых без хохла. Как наследуются эти признаки? Какое потомство должно получиться при скрещивании исходных хохлатых пятипалых кур с петухами такого же генотипа? Какая часть потомков от этого скрещивания будет иметь четыре пальца и хохол?
У кур черный цвет оперения доминирует над красным, наличие гребня — над его отсутствием. Красный петух, имеющий гребень, скрещивается с черной курицей без гребня. Получено многочисленное потомство, половина которого имеет черное оперение и гребень, а половина - красное оперение и гребень. Каковы наиболее вероятные генотипы родителей?
От скрещивания бронзовых индеек с нормальным оперением с такими же индюками было получено 14 индюшат: 8 бронзовых с нормальным оперением, 3 бронзовых с волосистым оперением, 2 красных с волосистым оперением и 1 красный с нормальным оперением. Объясните результаты, определите генотипы родителей.
У морских свинок черная окраска шерсти доминирует над белой, короткошерстность — над длинношерстностью. Признаки наследуются независимо. От скрещивания черной длинношерстной морской свинки с черным короткошерстным самцом в первом поколении все потомки имели черную короткую шерсть. Во втором поколении в нескольких пометах было получено 29 черных с короткой шерстью и 8 черных с длинной шерстью. Каковы наиболее вероятные генотипы родителей, F₁? Как можно выявить гетерозиготных потомков с короткой шерстью?
В реципрокных скрещиваниях светлых карпов с рисунком на коже с темными карпами без рисунка в F₁ получили 96 светлых с рисунком и 89 темных с рисунком. От скрещивания рыб первого поколения с разными фенотипами в F₂ было получено: 58 светлых с рисунком, 50 темных с рисунком, 18 темных без рисунка и 15 светлых без рисунка. От скрещивания светлых рыб с рисунком из F₁ между собой получили: 379 светлых с рисунком, 124 светлых без рисунка, 194 темных с рисунком и 80 темных без рисунка — всего 777 рыб. Как наследуются признаки? Определите генотипы рыб, использованных в скрещиваниях. Что получится, если скрестить темных с рисунком рыб с темными без рисунка из F₃?
У кроликов горностаевая окраска меха доминирует над белой, а короткая шерсть (пух) - над длинной. Гены обеих признаков не сцеплены. Гомозиготный длинношерстный горностаевой окраски кролик спаривается с белыми гетерозиготными по гену короткой шерсти самками. Определите генотип и фенотип потомства.
У овец ген белой масти (В) доминирует над геном черной масти (в), наличие сережек на шее (S) — над их отсутствием (s). От скрещивания черных овец с сережками на шее с белым бараном без сережек получали гибридов с генотипом BbSs. При скрещивании между собой гибридов F₁, получали 16 потомков F₂. Определите расщепление по генотипу и фенотипу у гибридов F₂.
У овец ген белой масти (В) доминирует над черной (в), а ген длинных ушей U — над безухостью (u). Гетерозиготные по этому признаку животные имеют короткие уши. Гомозиготный белый длинноухий баран скрещивался с гетерозиготными белыми короткоухими овцематками. Было получено 40 ягнят. Сколько разных генотипов может быть получено в результате этого скрещивания? Сколько будет ягнят гомозиготных по обеим признакам? Сколько ягнят будет иметь короткие уши?
При скрещивании черных мышей (ААвв) с альбиносами (ааВВ) все первое поколение (АаВв) будет иметь дикую окраску агути. Какие соотношения потомков можно ожидать во втором поколении (мыши с генотипом аавв будут альбиносами)?
Корова абердин-ангусской породы, черной масти (ВВ), комолая (РР), с окрашенной головой (hh) была скрещена с быком герефордской породы рогатым (рр) красной масти (вв) и с белой головой (НН). Какие фенотипы будут у потомства F₁, и F₂? Селекционер хочет вывести новую породу красной масти, комолую, белоголовую. Какая часть потомства F₂ будет обладать желательным фенотипом и генотипом?
У свиней ген белой масти доминирует над черной, а сростнопалость -над двупалостью. Имеются два белых хряка-производителя (Хек №15 и Драчун №19) со сростнопалыми ногами. Хряк Хек №15 при скрещивании с любыми свиноматками дает белое потомство, но при скрещивании с двупалыми матками половина потомства оказывается сростнопалые, половина — двупалым. Драчун №19 при скрещивании с черными свиноматками дает половину белого и половину черного потомства, а при скрещивании с двупалыми матками, только сростнопалых потомков. Определите генотипы хряков и свиноматок, составьте схемы скрещивания.
Гомозиготная рыжая двупалая свиноматка при скрещивании с черным однопалым хряком-производителем дала лишь черное однопалое потомство. Возвратное скрещивание гибридов F₁, с рыжими двупалыми хряками дало 10 черных однопалых, 9 рыжих однопалых, 11 черных двупалых и 10 рыжих двупалых поросят. Определите генотипы хряков и маток. Как наследуется однопалость, черная и рыжая масти?
Полосатые куры породы плимутрок с неоперенными плюснами (BBff) были скрещены с петухом породы леггори с черным оперением и оперенными плюснами (bbFF). Все потомство F₁, было черным с оперенными плюснами. Определите фенотипы и генотипы у гибридов в F₂.
У кур ген оперенных ног (F) доминирует над голыми (f), а ген гороховидного гребня (Р) - над простым (р). Две курицы «С» и «Д» скрещены с петухами «А» и «В». Все четыре птицы имеют оперенные ноги и гороховидный гребень. Петух «А» с обеими курами дает потомство только с оперенными ногами и гороховидным гребнем. Петух «В» с курицей «С» дает как оперенных, так и голоногих цыплят, но с гороховидными гребнями; при скрещивании с курицей «Д» он дает цыплят только с оперенными ногами, некоторые из них имеют гороховидные, а некоторые простые гребни. Начертите схемы скрещивания кур. Определите генотипы всех особей: «А», «В», «С» и «Д».
Ген цветного оперения уток (О) доминирует над белым оперением (о), ген наличия хохолка на голове (D) в гомозиготном состоянии обладает летальным действием - эмбрионы гибнут перед вылуплением из яйца. На ферме все утки, и селезни имеют хохолок на голове и цветное оперение (ОоDd). В инкубатор было заложено 2400 яиц полученных в этом стаде. Составьте схему скрещивания и определите фенотипы потомства. Сколько утят не вылупятся из яиц? Какое количество полученных утят будет иметь хохолок на голове?
У свиней черная масть (С) доминирует над рыжей (с), прямой профиль головы (К) — над изогнутым (к). От черного с прямым профилем головы хряка и такой же свиноматки за два опороса получено 20 поросят, в том числе 7 черных с прямым, черных с изогнутым профилем, 6 рыжих прямоголовых и 3 рыжих с изогнутым профилем. Составьте схему скрещивания и определите генотипы и фенотипы родителей и потомков.
В хозяйство, занимающееся разведением мясного скота было завезено 50 черных комолых телок и один бык. Среди полученного от них потомства 28 телят были черные комолые, 10 - красные комолые, 8 - черные рогатые и 3 - красные рогатые. Определите, какие признаки являются доминантными, а какие рецессивными? Каковы генотипы завезенных животных? Определите теоретически ожидаемое расщепление в их потомстве.
У андалузских кур наблюдается неполное доминирование черной окраски оперения (В) над белой (в). Гетерозиготные куры имеют голубое оперение. Ген (О) оперенных голеней ног доминирует над голыми ногами (о). Какое потомство даст голубая курица, гетерозиготная по гену оперенных ног с белым голоногим петухом, с голубым гетерозиготным по гену оперенных ног петухом и с гомозиготным черным, имеющим оперенные ноги петухом?
Крупный рогатый скот типа африкандер имеет красную масть и рога, но в Африке популярна желтая масть. От скрещивания желтого комолого быка с красными рогатыми коровами было получено: 7 желтых комолых телят, 6 желтых рогатых, 7 красных комолых и 7 — красных рогатых. Определите генотипы быка и коров, установите какой признак доминирует, а какой рецессивный?
При проведении вводного скрещивания спаривали животных с генотипом aaBBSS и AAbbss. Селекционер хочет получить животных с генотипом aabbss. В каком поколении (F_x) имеется возможность ее получить и сколько необходимо вырастить особей для ее получения?
Известно, что растение имеет генотип AaBbccddEe. Гены наследуются независимо.

а) Сколько типов гамет образует это растение?

б) Сколько фенотипов и в каком соотношении может быть получено в потомстве этого растения при самоопылении, если предположить полное доминирование по всем парам аллелей?

в) Сколько генотипов будет в потомстве этого растения при самоопылении?

г) Сколько фенотипов может быть получено в потомстве этого растения при самоопылении, если предположить неполное доминирование по всем парам аллелей?

Известно, что растение имеет генотип ААВЬсс. Гены наследуются независимо.

а) Сколько типов гамет образует это растение?

б) Сколько фенотипов, и в каком соотношении может быть получено в потомстве этого растения при самоопылении, если предположить полное доминирование по всем парам аллелей?

в) Сколько генотипов, и в каком соотношении будет в потомстве этого растения при самоопылении?

г) Сколько фенотипов, и в каком соотношении может быть получено в потомстве этого растения при самоопылении, если предположить неполное доминирование по всем парам аллелей?

Известно, что растение имеет генотип АаВЬСс. Гены наследуются независимо.

а) Сколько типов гамет образует это растение?

б) Сколько фенотипов, и в каком соотношении может быть получено в потомстве этого растения при самоопылении, если предположить полное доминирование по всем парам аллелей?

в) Сколько генотипов, и в каком соотношении будет в потомстве этого растения при самоопылении?

г) Сколько фенотипов и в каком соотношении может быть получено в потомстве этого растения при самоопылении при неполном доминировании по гену В?

Известно, что растение имеет генотип АаВЬСС. Гены наследуются независимо.

а) Сколько типов гамет образует это растение?

б) Сколько фенотипов, и в каком соотношении может быть получено в потомстве этого растения при самоопылении при полном доминировании по всем парам аллелей?

в) Сколько генотипов, и в каком соотношении будет в потомстве этого растения при самоопылении?

г) Сколько фенотипов может быть получено при самоопылении этого растения при неполном доминировании по гену А?

Известно, что растение имеет генотип AaBbccDdEeFf. Гены наследуются независимо.

а) Сколько типов гамет образует это растение?

б) Сколько фенотипов, и в каком соотношении может быть получено при самоопылении этого растения и полном доминировании по всем парам аллелей?

в) Сколько генотипов, и в каком соотношении будет в потомстве этого растения при самоопылении?

г) Какое расщепление получится при скрещивании этого растения с растением, имеющим генотип aabbCCddeeFf?

Известно, что растение имеет генотип ААВЬСс.

а) Сколько типов гамет может образовать это растение?

б) Сколько фенотипов может быть получено в потомстве от самоопыления этого растения, если предположить, что имеет место полное доминирование по всем парам аллелей и независимое наследование?

в) Сколько генотипов, и с какой вероятностью может быть получено в потомстве от скрещивания этого растения с растением, имеющим генотип AabbCc?

Известно, что растение имеет генотип ааВЬСс.

а) Сколько типов гамет может образовать это растение?

б) Сколько фенотипов, и в каком соотношении может быть получено при самоопылении этого растения, если предположить полное доминирование по всем парам аллелей и независимое наследование?

в) Сколько генотипов, и в каком соотношении будет представлено в потомстве от самоопыления этого растения?

г) Сколько фенотипов, и в каком соотношении может возникнуть при самоопылении этого растения в случае неполного доминирования по одному из генов?

Известно, что растение имеет генотип АаВЬ, причем гены наследуются независимо и по каждой паре аллелей наблюдается неполное доминирование.

а) Сколько фенотипов, и в каком соотношении может быть получено при скрещивании этого растения с растением, имеющим генотип АаВВ?

б) Сколько генотипов и в каком соотношении возникнет при самоопылении этого растения?

в) Какая часть потомков от самоопыления этого растения окажется гомозиготной по обоим генам?

Скрещиваются две дрозофилы с закрученными вверх крыльями и укороченными щетинками. В потомстве, полученном от этого скрещивания, обнаружены мухи с закрученными вверх крыльями и укороченными щетинками, закрученными вверх крыльями и нормальными щетинками, с нормальными крыльями и укороченными щетинками, с нормальными крыльями и нормальными щетинками (дикий тип) в соотношении 4:2:2:1. Объясните результат. Определите генотипы исходных мух.
Альбинизм — рецессивный признак. Талассемия — наследственное это заболевание крови, которое возникает в результате генетически обусловленной уменьшенной или полностью отсутствующей продукции организмом одной или нескольких составных частей переносящего кислород белка – гемоглобина, а именно – цепей его белковой части (глобина), обусловленное действием одного гена. В гомозиготе вызывает наиболее тяжелую форму заболевания - большую талассемию, обычно смертельную в детском возрасте (tt). В гетерозиготе проявляется менее тяжелая форма — малая талассемия (Tt). Ребенок-альбинос страдает малой талассемией. Каковы наиболее вероятные генотипы его родителей?
Голубоглазый правша женится на кареглазой правше. У них родилось двое детей: кареглазый левша и голубоглазый правша. От второго брака этого мужчины с другой кареглазой правшой родилось 9 кареглазых детей, все правши. Каковы наиболее вероятные генотипы всех трех родителей? Определите вероятность гетерозиготности второй женщины. Предполагается, что у человека карий цвет глаз доминирует над голубым и праворукость над леворукостью. Признаки наследуются независимо.
Голубоглазый правша, отец которого был левшой, женится на кареглазой левше из семейства, все члены которого в течение нескольких поколений имели карие глаза. Какого потомства и с какой вероятностью в отношении этих двух признаков следует ожидать от этого брака?
Кареглазый правша женится на голубоглазой правше. Первый ребенок имеет голубые глаза и оказывается левшой. Каковы генотипы родителей, и какие фенотипы могут иметь дальнейшие потомки этой пары?
Допустим, что у человека различия в цвете кожи обусловлены в основном двумя парами независимо наследуемых генов: ВВСС — черная кожа, bbсс — белая кожа. Любые три доминантных аллеля обусловливают развитие темной кожи, любые два — смуглой и один — светлой. Каковы генотипы следующих родителей:

1. Оба смуглые и имеют одного ребенка черного и одного белого.

2. Оба смуглые, все дети тоже смуглые.

3. Один смуглый, другой светлый: из большого числа детей 3/8 смуглых, 3/8 светлых, 1/8 темных и 1/8 белых.

У человека имеется два вида слепоты и каждая определяется своим рецессивным аутосомным геном. Гены находятся в разных парах хромосом.

1. Какова вероятность того, что ребенок родится слепым, если отец и мать его страдают одним и тем же видом наследственно и слепоты, а по другой паре генов слепоты нормальны?

2. Какова вероятность рождения ребенка слепым в семье в том случае, если отец и мать страдают разными видами наследственной слепоты, имея в виду, что по обеим парам генов они гомозиготны?

3. Определите вероятность рождения ребенка слепым, если известно: родители его зрячие, обе бабушки страдают одинаковым видом наследственной слепоты, а по другой паре анализируемых генов они нормальны и гомозиготны; в родословной со стороны дедушек наследственной слепоты не отмечено.

4. Определите вероятность рождения детей слепыми в семье, о которой известно: родители зрячие; бабушки страдают разными видами наследственной слепоты, а по другой паре анализируемых генов они нормальны и гомозиготны; в родословной дедушек наследственной слепоты не было.

У человека имеется две формы глухонемоты, которые определяются рецессивными аутосомными несцепленными генами.

1.Какова вероятность рождения глухонемых детей в семье, где мать и отец страдают одной и той же формой глухонемоты, а по другой форме глухонемоты они гетерозиготны?

2. Какова вероятность рождения глухонемых детей в семье, где оба родителя страдают разными формами глухонемоты, а по второй паре генов глухонемоты каждый из них гетерозиготен?

Глаукома - это хроническое заболевание глаза, при котором повышается внутриглазное давление и поражается зрительный нерв. При этом зрение снижается, вплоть до наступления слепоты. Глаукома наследуется несколькими путями. Одна форма определяется доминантным аутосомным геном, другая - рецессивным тоже аутосомным несцепленным с предыдущим геном.

1. Какова вероятность рождения ребенка с аномалией в случае, если оба родителя гетерозиготны по обеим парам патологических генов?

2. Какова вероятность рождения детей с аномалией в семье, где один из родителей гетерозиготен по обеим парам этих генов, а другой нормален в отношении зрения и гомозиготен по обеим парам генов?

Ребенок – альбинос умер от серповидноклеточной анемии. Его родители устойчивы к малярии. Каковы генотипы родителей, и какие еще дети могут появиться в этой семье?
Близорукий левша женился на нормальной женщине- правше. У них родилось 8 детей – все близорукие, при этом часть из них была правшами, часть левшами. Каковы возможные генотипы родителей?
Женщина с кудрявыми волосами, кареглазая вступила в брак с мужчиной с прямыми волосами и голубыми глазами. У них родилась дочь, похожая на отца. Какова вероятность рождения детей . похожих на мать? Известно. Что кудрявые волосы и карие глаза обусловлены доминантными генами.
У человека синдактилия (сращение пальцев) и глаукома (нарушение оттока внутриглазной жидкости) определяются аутосомными доминантными генами, локализованными в разных парах хромосом. Женщина, страдающая глаукомой, вышла замуж за мужчину с синдактилией. Мать женщины, так же как и многие её родственники: страдала глаукомой, а отец был свободен от этого заболевания. У матери мужчины была синдактилия: а все родственники по линии отца не имели этой аномалии. Определите вероятность рождения ребенка с двумя аномалиями одновременно и ребенка с одним из этих дефектов.
Перед судебно-медицинским экспертом поставлена задача выяснить, является ли мальчик, живущий в семье супругов Р., родным или приемным сыном этих супругов. Исследование крови всех трех членов семьи дало следующие результаты. У матери группы крови Rh⁺, 0 и М; у отца — Rh^-, АВ и N; у сына - Rh⁺, А и М. Какое заключение должен дать эксперт, и как оно обосновывается?
У отца с группами крови М и 0 ребенок имеет группы крови MN и В. Какой генотип может быть у матери этого ребенка?
У фермера было два сына. Первый родился, когда фермер был еще молод, и вырос красивым сильным юношей, которым отец очень гордился. Второй, родившийся много позже, рос болезненным ребенком, и соседи убеждали фермера подать в суд для установления отцовства. Основанием для иска должно было послужить то, что, являясь отцом такого складного юноши, каким был его первый сын, фермер не мог быть отцом такого слабого создания, как второй. Группы крови были таковы:

Фермер - О, М

Мать - АВ, N

1-й сын - А, N

2-й сын - В, MN

Можно ли на основании этих данных считать, что оба юноши являются сыновьями этого фермера? Каковы генотипы всех членов этой семьи?

Женщина с группой крови В, неспособная различать вкус фенилтиокарбамида (ФТК), имеет троих детей: один с группой крови А различает вкус ФТК, один с группой крови В различает вкус ФТК, один с группой крови АВ не способен различать вкус ФТК. Неспособность различать ФТК - рецессивный признак. Что вы можете сказать о генотипах матери и отца этих детей?
Можно ли исключить отцовство, если мать имеет группы крови 0 и MN, предполагаемый отец - АВ и N, дети:

1.0, М;

2. А, М;

3. 0. MN? Дайте аргументированный ответ.

В родильном доме женщина утверждала, что ребенок, которого ей принесли (1), не ее сын. Кроме этого младенца в тот момент в родильном доме находился еще один ребенок, мальчик (2). Группы крови этой женщины 0 и MN, вкуса фенилтиокарбамида (ФТК) она не чувствует (рецессив). Первый ребенок имеет группы крови А и N, чувствителен к ФТК; второй ребенок имеет группы крови 0 и М, вкуса ФТК не чувствует. Муж женщины умер, но у нее есть еще трое детей:

1-й - с группами крови А и М, чувствителен к ФТК;

2-й - с группами крови В и N, чувствителен к ФТК;

3-й - с группами крови А и MN, нечувствителен к ФТК.

Можете ли вы сказать, какой из двух новорожденных сын этой женщины?

У отца с группами крови М и 0 имеется ребенок с группами крови MN и В. Определите генотип матери.
Ниже приведены различные комбинации фенотипов групп крови родителей и ребенка. Какие из них в действительности невозможны?

Отец	Мать	Ребенок
АВ	А	В
0,Rh	B,rh	0,rh
A,rh	0,rh	A,Rh

Ниже приведены различные комбинации фенотипов групп крови родителей и ребенка. Какие из них в действительности невозможны?

Отец	Мать	Ребенок
АВ	В	А
0,Rh	B,Rh	AB,rh
A,rh	0,Rh	A,Rh

В одной семье, где супруги были близорукими, кареглазыми правшами, родился сын с нормальным зрением, голубоглазый левша. Какова вероятность того, что два следующих ребенка будут похожи на первого?
В племенном хозяйстве есть животные с генотипом aaBBSS и AАbbss. Селекционер хочет получить животных с генотипом ааbbss. В каком поколении имеется возможность получения такой особи и сколько животных необходимо вырастить для ее получения?
Серый полосатый кот с белым воротничком и белыми лапками скрещивается с серой бесполосой кошкой без белых пятен. В их потомстве кроме серых бесполосых с белыми пятнами котят выщепился черный кот с белым воротничком и лапками. О чем это может сказать генетику?
У человека полидактилия, близорукость и отсутствие малых коренных зубов передаются как доминантные аутосомные признаки.

1. Какова вероятность рождения детей без аномалий в семье, где оба родителя страдают всеми тремя недостатками, но гетерозиготны по всем трем парам генов?

2. Определите вероятность рождения детей без аномалий в семье где бабка по линии жены была с полидактилией, а дед близорукий, по остальным признакам они нормальны. Их дочь унаследовала обе аномалии. Бабка по линии мужа не имела малых коренных зубов, имела нормальное зрение и пятипалую кисть. Дед был нормален в отношении всех трех признаков. Сын унаследовал аномалию матери.

У нормальных родителей родился глухонемой ребенок, альбинос, страдающий катарактой и отсутствием верхних резцов. Определите вероятность появления двух следующих детей- глухонемых альбиносов.
По результатам анализа групп крови матери и трех ее детей определите наиболее вероятные группы крови отца

Члены семьи	Группы крови
Мать	А	N	Rh
1 ребенок	0	MN	Rh
2 ребенок	А	N	Rh
3 ребенок	А	MN	rh
Отец

Какая часть потомков от скрещивания АаВвСс х ААВвСс будет полностью гомозиготна?
Какова вероятность рождения в браке тригетерозигот детей с фенотипом А-В-сс - ?
Какова вероятность того, что ребенок унаследовал от своей бабушки по отцу одну аутосомную хромосому?
Какова вероятность того, что ребенок получит от бабушки по отцу 13 хромосом, от дедушки по отцу 10, от бабушки по матери 15, а от дедушки по матери 8 хромосом?

Blog

Ребенок

Ребенок